口服式藥物載體及其製備方法

專利類型

發明

專利國別 (專利申請國家)

中華民國

專利申請案號

101119161

專利證號

I 483747

專利獲證名稱

口服式藥物載體及其製備方法

專利所屬機關 (申請機關)

國立交通大學

獲證日期

2015/05/11

技術說明

本發明揭露一種口服式藥物載體，是利用雙乳化法製造雙性幾丁聚醣–脂質形成內核/外殼(core/shell)結構，尺寸約100–500 nm的奈米粒子。此載體由脂類與乳化劑組成，其中每個內核粒子(core nanoparticle)都含有卵磷脂(lecithin)微胞形成的內水相，在內水相裡存在雙性幾丁聚醣可自組裝形成奈米膠囊(nanocapsule)而包覆doxorubicin，提升雙乳化法製程的包覆率。因此，此載體結合了高分子微胞與脂質粒子的優點，如高包覆率、低漏藥率和可克服多重抗藥性，進而提升癌細胞內藥物濃度與口服的生體利用率。 This invention discloses an oral administrable drug delivery nanoparticle using a double emulsification technology to form a chitosan-lipid core-shell nanostructure, wherein the multi-core phase was constructed with lipids and emulsifiers, with each core nanoparticle constituted a lecithin micelle forming an inner aqueous phase that doxorubicin were encapsulated within the amphiphilic CHC polymer inside. Therefore, this new formulation combines both advantages of polymeric micelle and lipid-based nanoparticle, such as high payload efficiency, low drug leakage and the ability of overcome multidrug resistance. The features could enhance intracellular concentration of anti-cancer drug and oral bioavailability.

備註

本部(收文號1100065219)同意該校110年10月27日陽明交大研產學字第1100036963號函申請終止維護專利(陽明交大)

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