發明
中華民國
098124323
I 374751
奈米級之藥物傳送裝置、製備方法及用途
國立交通大學
2012/10/21
本發明之主要目的,設計與製備一種具多功能性的藥物奈米載體,除了具有控制釋放藥物與標靶癌細胞之功能,還可以同步監測藥物釋放的情形。故本研究計畫基於此創新的研究構想,提出利用藥物載體的製程控制,發展具有磁敏感性的奈米核殼膠囊結構,將藥物完美的包覆於該奈米膠囊當中,在未加磁場的狀態下,該奈米膠囊藥物自然釋放量趨近於零,如此可大幅降低高毒性抗癌藥物在體內的副作用,然而當此奈米膠囊抵達腫瘤位置時,可以利 用外部的磁場刺激磁奈米載體,控制藥物快速的局部釋放,將大量的抗癌藥物釋放於腫 瘤之位置,達到腫瘤治療的效果。此外,利用奈米晶體成長技術,架接具光學特性的量 子點於奈米膠囊的表面上,此具光學特性量子點,可以利用其螢光顯影,來追蹤該奈米 膠囊於體內的位置,並且搭配磁場的控制下,可監測藥物於定點釋放的情形,可用來評 估釋放量對於腫瘤的影響。並且奈米膠囊的表面經由化學表面改質,可帶有標靶癌細胞 的分子,在體內中大量提升奈米膠囊進入癌細胞的效率。此奈米複合膠囊搭配外加磁場 的控制的結構元件,期望在未來可達到快速有效率的局部釋藥於腫瘤細胞,並同時於體 內偵測藥物釋放情形,達到另一個新世代標靶治療的需求。 A novel core-shell nanosphere which was constructed by a poly-(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PVP)-modified silica core with an outer layer of single-crystal iron oxide shell was designed. The nanosphere showed outstandingrelease-and-zero-release characteristic via the addition and removal of an external manipulation of high-frequency magnetic field, respectively. Upon magnetic stimulus, this will allow drug eluted or no released in a reversible behavior. Further stimulation causes rupturing, i.e., permanent damage, of the shell, where drug eluted rapidly and can hardly be ceased. On the other hand, combining with fluorescent quantum dots, the nanocarriers can be tracked in the human body. The optical properties also can be tunable while applying the magnetic filed for sensing the drug release. Drug release rate at on-off operation of AC magnetic fields (hyperthermia effects) and the conditions of killing-tumor cells also would be investigated.
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