一種定量分析特定位點上核甘酸多型性轉錄的方法Method for Quantitative Analysis of Transcripts with Nucleotide Polymorphism at Specific Site

專利類型

發明

專利國別 (專利申請國家)

美國

專利申請案號

12/171,239

專利證號

US 7,824,861 B2

專利獲證名稱

一種定量分析特定位點上核甘酸多型性轉錄的方法Method for Quantitative Analysis of Transcripts with Nucleotide Polymorphism at Specific Site

專利所屬機關 (申請機關)

國立清華大學

獲證日期

2010/11/02

技術說明

本發明提供了一種定量分析帶有單一核苷酸多型性之RNA變異型表現比率的方法。 本發明提供了一個簡單且具成本效益的方法，藉由設計一條具區別性之引子，經由差別性擴增由不同基因型轉譯之變異型mRNA，達成定量不同基因型（或被編輯及未被編輯RNA）所形成之混合核苷酸變異型中某一變異型（或未被編輯的變異型RNA）的比例。為達成區別複製不同基因型（變異型）轉錄之RNA，引子可分為完全配對基因型專一引子及帶有造成不穩定配對之基因型專一引子。此方法不需要純系複製、或使用同位素、操作簡易、快速且節省成本。 The present invention provides a quantitative method for assaying the expression ratio between alleles differed by a single nucleotide polymorphism. By designing a pair of suitable PCR primers, this invention provides a simple and cost-effective way to differentially amplify and quantify variant transcript of a gene. The primer can either perfectly match to a specific variant transcript or include one or more mismatched nucleotide to a variant. The inclusion of internal mismatches enhances the distinction between two transcripts differed by single nucleotide. The variant transcripts can result from polymorphic allele or RNA editing. This method does not require cloning or employment of isotope labeling.

備註

本部(收文號1090057669)同意該校109年9月15日清智財字第1099006426號函申請終止維護專利(清華大學)

連絡單位 (專責單位/部門名稱)

智財技轉組

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