USE OF LET-7G TO DOWN REGULATE NS5B GENE,CORE PROTEIN AND VIRAL LOAD OF HEPATITIS C VIRUS

專利類型

發明

專利國別 (專利申請國家)

美國

專利申請案號

15/027,692

專利證號

US 9,738,942

專利獲證名稱

USE OF LET-7G TO DOWN REGULATE NS5B GENE,CORE PROTEIN AND VIRAL LOAD OF HEPATITIS C VIRUS

專利所屬機關 (申請機關)

高雄醫學大學

獲證日期

2017/08/22

技術說明

近來研究指出非編碼微小核糖核酸(miRNA）和C型肝炎病毒（HCV）的感染有關連，提供了HCV潛在的新靶向療法。本案之目的在探討let-7g在C型肝炎病毒感染時的調控和關連性。 我們發現let-7g可以有效降低C型肝炎病毒NS5B基因、核心蛋白及病毒量並且let-7g合併干擾素/雷巴威林對C型肝炎病毒表現也有協同的抑制作用。let-7g可以直接結合至C型肝炎病毒基因來抑制病毒表現並且抑制病毒的作用也與干擾素/雷巴威林有關。在臨床檢體發現不論在病人血清或肝臟組織中let-7g的表現在治療前的non-SVR組比SVR組都是顯著降低的。總結，本案提出let-7g在C型肝炎病毒感染時的致病機制，讓let-7g發展為HCV治療的潛在目標。 The non-coding microRNAs (miRNA) have been implicated in hepatitis C virus (HCV) infection and offer potential new targets for HCV therapy. The present study aimed to investigate the regulation and involvement of let-7g in HCV infection. Let-7g reduces HCV NS5B gene, core protein and HCV loads in HCV infection cells. Let-7g and interferon-α (IFN) /Ribavirin (RBV) also elicited a synergistic inhibitory effect on HCV expression. The anti-viral effect of let-7g mediate interacts with the HCV genome and dependent to IFN/RVB signaling. Let-7g levels in both human serum and liver tissue are significant lower in non-SVR as compared with SVR patients at baseline. Together, this study indicated the role of let-7g in HCV pathogenesis and let-7g may develop a potential target for HCV therapy.

備註

連絡單位 (專責單位/部門名稱)

智財保護與科技管理組

連絡電話

07-3138030

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