蛋白質/石墨烯奈米複合藥物載體

專利類型

發明

專利國別 (專利申請國家)

中華民國

專利申請案號

103134041

專利證號

I 543778

專利獲證名稱

蛋白質/石墨烯奈米複合藥物載體

專利所屬機關 (申請機關)

國立交通大學

獲證日期

2016/08/01

技術說明

本載體可以由單一種蛋白(乳鐵蛋白)搭配油相石墨烯與是氧化鐵，分別透過雙乳化與單乳化經合適的比例的合成，不需要添加複雜的成分，也不需要經過繁複的改質或聚合，即可形成穩定的結構。透過乳鐵蛋白本身的專一性與可以被免疫細胞辨識而不被吞噬，讓載體在體內的循環時間得已增長，使的載體並不需要經過繁複的改質或是額外的嫁接就可同時具備以上兩種功能。療效方面，使用石墨烯搭配乳鐵蛋白的載體結合光熱療與化療，能達到低劑量、高療效的結果，透過NIR的刺激更能調控釋藥的劑量與釋藥的開關；若以超順磁氧化鐵取代石墨烯，形成氧化鐵與乳鐵蛋白的載體則是讓載體具有物理性磁導引的能力。 In this invention patent, we used one protein from human species, lactoferrin (Lf), to synthesize double-emulsion nanocapsules (PGP) with protein-graphene-protein structure; furthermore, Fe3O4/grapheme@lactoferrin nanocapsules (LFGIO) were also synthesized successfully. They were capable of encapsulating hydrophilic doxorubicin (Dox) and hydrophobic curcumin (Cur) respectively. Because of lactoferrin, nanocapsules can avoid being uptaken or attacked by human immune system. Since lactoferrin is one of important immune protein in human body, it can provide longer circulation time. Moreover, lactoferrin can target to our blood-brain-barrier (BBB). PGP or LFGIO could not only conceal drugs in circulation system but also release them spontaneously with NIR/magnetic field triggering. On-demand drug release in vitro and in vivo could be achieved by applying NIR irradiation.

備註

本會(收文號1110027136)回應該校111年5月12日陽明交大研產學字第1110015716號函申請終止維護專利(國立陽明交通大學)

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