Method of identifying a candidate compound which may inhibit .alpha.9-nAchR overexpression or estrogen receptor-dependent transcription in nicotine-derived-compound-induced breast cancer cells 可於尼古丁衍生化合物誘發之乳癌細胞中抑制α9-nAchR過度表現或雌激素受體依賴轉錄之候選化合物之鑑別方法

專利類型

發明

專利國別 (專利申請國家)

美國

專利申請案號

13/091,956

專利證號

US 8,980,571 B2

專利獲證名稱

Method of identifying a candidate compound which may inhibit .alpha.9-nAchR overexpression or estrogen receptor-dependent transcription in nicotine-derived-compound-induced breast cancer cells 可於尼古丁衍生化合物誘發之乳癌細胞中抑制α9-nAchR過度表現或雌激素受體依賴轉錄之候選化合物之鑑別方法

專利所屬機關 (申請機關)

臺北醫學大學

獲證日期

2015/03/17

技術說明

本研究發明具有潛力之化合物來抑制雌激素受體所調控α9 - nAChR之基因轉錄及抑制α9 - nAChR過度表現和尼古丁衍生誘導的乳腺癌細胞增殖。本研究發現， α9 - nAChR的具有 AP1的結合位點，且該α9 - nAChR的啟動子位於所述AP1結合位點，且內源性雌激素（E2）或外源（尼古丁）可特異性結合此位點，證實 AP1的結合位點對雌激素受體(ER)調控α9 - nAChR轉錄相當重要。具體來說，本研究將使用活化蛋白1 (AP1)胜肽 以及 1α,25(OH)2D3 receptor 受體(VDR)胜肽和 API的多核苷酸或VDR核苷酸的方法。 The invention relates to methods of identifying a candidate compound which may inhibit estrogen receptor-dependent transcription or α9-nAChR overexpression and proliferation of nicotine-derived-compound-induced breast cancer cells. Particularly, an activating protein 1 (AP1) polypeptide, 1α,25(OH)2D3 receptor (VDR) polypeptide, API polynucleotide or VDR polynucleotide is used in the methods.

備註

連絡單位 (專責單位/部門名稱)

技術移轉中心

連絡電話

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