發明
中華民國
104128165
I 602577
雙重標靶融合蛋白
國立陽明大學
2017/10/21
近年來,科學家致力於尋找腫瘤新生血管系統的特定標的物以發展新型標靶治療藥物,過去研究顯示RGD (Arginine-Glycine-Aspartate)與NGR (Asparagine-Glycine-Arginine)短鏈胜肽會與腫瘤血管新生內皮細胞專一性地結合,此外,iRGD(internalizing RGD)的發展,使短鏈胜肽同時具備標靶及增進組織通透性之能力。 鑒於腫瘤治療之抗藥性、單一種類腫瘤標靶之侷限性與高製藥成本,本研究團隊已建構並純化多種類型融合蛋白,包含RGD-hEGF、NGR-hEGF、RGD-hVEGF、NGR-hVEGF與iRGD-hEGF等雙重標靶融合蛋白,其可同時標靶腫瘤血管新生內皮細胞、VEGF/VEGFR訊息傳遞途徑或表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor, EGFR)。此技術將可作為日後開發雙重標靶融合蛋白的平台,亦能有效降低製藥技術門檻與製藥成本。 To overcome the drug-resistance of tumor cells in cancer therapy, improve tumor-targeting ability and reduce the cost in new drug development, various fusion proteins were established by our group. The dual targeting fusion proteins, including RGD-hEGF, NGR-hEGF, RGD-hVEGF, NGR-hVEGF, and iRGD-hEGF, may have the ability to target both neovasculature and EGFR overexpressed tumor cells simultaneously. The technique can be treated as a platform for the development of promising fusion proteins and it can efficiently reduce the cost and lower the threshold for drug discovery in the future.
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