發明
美國
13/944,776
US 9,957,481 B2
Scaffolds and other cell-growth structures using microfluidics to culture biological samples
中央研究院
2018/05/01
我們的微流體裝置是從的工作宇多田光等人(Utada et al.)的作品中獲得了靈感。此微流體是由二個同心微管道所組成。一種微管道是由圓形的毛細管所組成,圓形的玻璃微管道置於另一種方形的玻璃微管道內,其方形玻璃的內徑接近於方形玻璃的外徑。此二個微管道皆是由拉針機所拉製而成。注入濾過含有1 %海藻酸鈉和1 %的F127表面活性劑的水溶液到外部渠道和氮氣通過內部渠道因而產生氣泡。在海藻酸鈉溶液是藉著注射泵來控制注射流量。壓力是藉著數位式壓力計來測量。在流動參數進行了調整,我們等待系統達到穩定狀態之前,我們在我們的測量。氣泡的形成過程是由超高速攝像機所拍攝的。曝光時間為10微米和圖像是由每秒中產生20000張的縮小規模64 * 256情況下被捕捉。氣泡收集在培養皿中,並使用立體顯微鏡觀察。 另ㄧ種微流體裝置也是由二個玻璃毛細管在載玻片上所組成。一種微管道是由圓形的毛細管所組成,圓形的玻璃微管道置於另一種方形的玻璃微管道內,其方形玻璃的內徑接近於方形玻璃的外徑。此圓形微管道是由拉針機所拉製而成。此圓形微管道孔口大小可由二十幾微米到五十幾微米。我們用透明的環氧樹脂用以將微管道封住。 A method to the fabrication of three-dimensional tissue engineering scaffolds with uniform pore sizes. The three-dimensional foam structure is prepared by the method according to microfluidic devices. The foam material is further processed into open-cell solid foams. The 3D uniform foam gel with highly interconnected pores is used as scaffold. The novel foam gel is used as a scaffold to cell culture in vitro.
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