發明
中華民國
093100465
I 287990
尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基轉化酵素2B(UGT2B)的抑制劑及促進劑
國防醫學院
2007/10/11
本發明提供一種可增加一藥物之生物可利用性的UGT2B抑制劑,該抑制劑為一呈自由鹼或藥學上可接受鹽類形式的選自於由下列所組成之群組中的化合物:茵陳色原酮(capillarisin)、異鼠李素(isorhamnetin)、十四烷酸乙酯(ethyl myristate)、繖形花內酯(umbelliferone),...以及此等的組合。本發明亦提供一種可促進一個體的肝臟解毒功能的UGT2B促進劑,該促進劑為一呈自由鹼或藥學上可接受鹽類形式的選自於由下列所組成之群組中的化合物:正二羥癒瘡酸(nordihydroguaiaretic acid)...,以及此等的組合。 A UGT2B inhibitor capable of increasing the bio-availability of a drug, being a compound in a free base or a pharmaceutically acceptable salt form that is selected from the group consisting of: capillarisin, isorhamnetin,β-naphthoflavone, α-naphthoflavone, umbelliferone, ... and a combination thereof. A UGT2B enhancer capable of enhancing the liver detoxification function in a subject, being a compound in a free base or a pharmaceutically acceptable salt form that is selected from the group consisting of: mordihydroguaiaretic acid, wogonin, ..., and a combination thereof.
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