發明
中華民國
099138113
I 428136
抑制發炎反應或腫瘤細胞生長之醫藥組成物、及金奈米粒子之用途
國立成功大學
2014/03/01
金奈米(又稱膠體金),首次在古代的中國與埃及時期被發現用來做為治療疾病的方法,但其活性機轉至今仍不清楚。目前,因具有生物相容性,因此金奈米被廣泛的使用在生物醫學相關的應用上。巨噬細胞在免疫系統中是吞噬性的抗原呈獻細胞,所以我們對於金奈米在巨噬細胞中可能造成的免疫效應是極具興趣的。我們研究發現,金奈米對於巨噬細胞不會產生毒性也不會影響其吞噬能力。但金奈米卻有減弱類鐸受體-9(Toll-like receptor 9)的訊息傳遞能力與抑制前趨發炎細胞激素的產生,並具有尺寸依賴效應。再者,金奈米可以選擇性的標定庫式細胞,在刀豆蛋白所引發小鼠急性肝炎的模式下抑制庫式細胞的功能。因此,金奈米可作為標定並調節巨噬細胞功能的一種新穎的策略。 Gold nanoparticles (GNP), also called colloidal gold, have first appeared in antiquity in China and Egypt for therapeutic purposes although its active mechanism remains poorly understood. Recently, GNP has been actively investigated in a wide variety of biomedical applications, due to its biocompatibility. To explore the immunological effects of GNP in macrophage is of great interest since macrophages are essential phagocytic and antigen-presenting cells in the immune system. We found that nanogold neither had cytotoxicity nor altering the ability of phagocytosis in macrophages. GNP could attenuate TLR9 signaling and inhibit the pro-inflammatory cytokines production in a size-dependent manner. Furthermore, GNP can selectively target Kupffer cells and interfere their function in ConA-induced hepatitis in mice. Therefore, GNP might be considered as a novel strategy to target macrophages and modulate their functions.
計畫編號99-2120-M-007-015執行期間99/08/01-100/07-31 李國賓自2011/02/01起任職清華大學 故依照本案申請日期確認係為100%成大產出 因為李國賓後面才登錄研發成果導致系統顯示該筆計畫機關為清華大學 且系統詢問過ALEX無法逕行修正需依照經費核定清單狀態表述 故於此備註確認本案無須提供專利共有文件 本部(收文號1060000114)同意該校105年12月30日成大研總字第1054501055號函申請終止維護專利
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