發明
中華民國
106107094
I 617667
核酸分子檢測方法及檢測套組
長庚大學
2018/03/11
本創作為一種寡核苷酸探針,探針兩端分別接有一報導螢光分子 (reporter) 與一螢光熄滅分子(quencher),可以在即時聚合酶連鎖反應中作核酸定量與基因分型(genotyping)。當此探針結合到互補的核酸序列時,報導螢光分子可與嵌入在雙股核酸中的另一種螢光分子發生螢光共振能量傳遞,產生此報導螢光分子的特殊放射光。偵測此放射光強度即可得知互補核酸的量,可做核酸定量之用。另一方面,若搭配融離曲線(melting curve)分析,由其曲線的峰值(peak)位置,即可得知此寡核苷酸探針與互補核酸之間為完全配對(perfect match)或有錯誤配對(mismatch),從而得知互補核酸的基因型或應用在突變檢測。而當此寡核苷酸探針沒有與互補核酸結合時,此螢光熄滅分子可以有效消除此寡核苷酸探針自身折疊或兩兩配對產生的螢光背景值,可以增加偵測的靈敏度,並使融離曲線更容易判讀。 A method for detecting a target nucleic acid fragment includes the following steps: preparing a nucleic acid probe and an intercalating dye configured to bind to double-stranded nucleic acids, wherein the nucleic acid probe includes a nucleic acid chain, a fluorescent reporter, and a fluorescent quencher, the fluorescent reporter is conjugated to a first end of the nucleic acid chain, and the fluorescent quencher is conjugated to a second end of the nucleic acid chain opposing to the first end; binding the nucleic acid probe to the target nucleic acid fragment to form a partial double stranded structure; intercalating the intercalating dye in the partial double stranded structure so that the fluorescent reporter is excited through the intercalating dye to emit a fluorescence signal; and detecting the target nucleic acid fragment according to the fluorescence signal. A kit for detecting a target nucleic acid fragment is also provided.
本會(收文號1110078372)同意該校111年12月27日長庚大字第1110120250號函申請終止維護專利(長庚大學)
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