調控DNA複製之核酸分子

專利類型

發明

專利國別 (專利申請國家)

中華民國

專利申請案號

101106106

專利證號

I 487710

專利獲證名稱

調控DNA複製之核酸分子

專利所屬機關 (申請機關)

中央研究院

獲證日期

2015/06/11

技術說明

本發明為提出一種調控DNA複製之核酸分子，其中該核酸分子係被送入一細胞內且與該對應的ori複製起始點序列結合，包括調控人類皰疹病毒及昆蟲桿狀病毒在質體上之DNA複製。為調控前述人類皰疹病毒及桿狀病毒之感染甚至是潛伏感染，本發明之目的係提供一種抑制人類皰疹病毒(Epstein-Barr virus,EBV)複製與桿狀病毒複製之核酸分子，其中該核酸分子係被送入一感染EB病毒之細胞內且與該EB病毒的oriP序列結合。另外在昆蟲細胞中的核酸分子係被送入桿狀病毒感染之細胞內亦會抑制桿狀病毒基因之複製。 在本發明一實施例中，該核酸分子係結合至該oriP序列之一DS因子或一FR因子，其中該DS因子或FR因子包含複數個EB病毒核抗原-1(Epstein-Barr virus nuclear antigen 1，EBNA1)連接位，進一步地，該核酸分子結合至該複數個EB病毒核抗原-1(EBNA1)連接位，以減弱EB病毒核抗原-1(EBNA1)與oriP序列之結合程度。在本發明另一實施例中，該核酸分子係為一miRNA或一siRNA，且該miRNA係選自於由hsa-miR-155(SEQ ID NO：1)、hsa-miR-216b(SEQ ID NO：7)、hsa-miR-628-3p(SEQ ID NO：4)及hsa-miR-3145-3p(SEQ ID NO：3)所組成之群組。 本發明又一目的係提供一種RNA分子用於抑制人類皰疹病毒複製之用途，其中該RNA分子係結合至該EB病毒的oriP序列，其中該RNA分子係結合至該oriP序列之一DS因子或FR因子。 在本發明另一實施例中，該核酸分子係結合至桿狀病毒的p143複製起始點，以減弱調控病毒複製的因子與p143複製起始點序列之結合程度。在本發明之一實施例中，該核酸分子係為一miRNA或一siRNA，且該miRNA係選自於由bmo-miR-305(SEQ ID NO：11)與bmo-miR-206(SEQ ID NO：12)所組成之群組。 EB病毒與桿狀病毒之複製可經由本發明核酸分子所抑制，亦可利用該些miRNA設計siRNA以調節EB病毒與桿狀病毒之複製，因此，本發明之RNA分子具有專一性干擾潛伏EB病毒與桿狀病毒複製調節的用途，阻止EB病毒之感染甚至是潛伏感染。故miRNA或siRNA可作為一種治療EB病毒感染或潛伏感染之有效物質，且在桿狀病毒中可以增加桿狀病毒表現系統外源蛋白的表現能力。

備註

本部(收文號1100056059)同意該校110年9月3日智財字第1100507762號函申請終止維護專利(中研院)

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