發明
中華民國
100113408
I 516764
可於尼古丁衍生化合物誘發之乳癌細胞中抑制α9-nAchR過度表現或雌激素受體依賴轉錄之候選化合物之鑑別方法
臺北醫學大學
2016/01/11
本發明主要闡述尼古丁衍生化合物誘發乳癌,藉由偵測α9-nAchR表現或雌激素受體依賴轉錄情況,以此鑑別方法尋找候選化合物。本發明以茶萃取物(EGCG)作為鑑別方法的模式候選化合物。研究結果指出:1)茶萃取物(EGCG)可有效抑制尼古丁或雌激素誘發的α9-nAchR過度表現2)茶萃取物(EGCG)可有效抑制尼古丁或雌激素誘發的轉錄因子鍵結至α9-nAchR promoter 3)茶萃取物(EGCG)可有效抑制尼古丁鍵結至α9-nAchR上。攝取茶萃取物(EGCG)可達到治療及/或預防尼古丁或雌激素誘發之乳癌。 The invention mainly describes the identification method to search candidate compound by detecting nicotine/estrogen-induced α9-nAchR expression and transcription in breast cancer cells. The invention uses tea extract (EGCG) as a candidate compound of the identification method. The results show that 1) tea extract (EGCG) significantly inhibits nicotine/estrogen-induced α9-nAchR overexpression 2) tea extract (EGCG) decrease that nicotine/estrogen-induced transcriptional factors bind in the α9-nAchR promoter 3) tea extract (EGCG) significantly affect the interaction of nicotine and α9-nAchR. EGCG is a good compound for therapy and prevention in nicotine/estrogen-induced breast cancer.
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