發明
中華民國
105134788
I 684464
藥物丸粒、其醫藥組合物及其用途
國立中央大學
2020/02/11
以多功能載體用於癌症診斷與治療的方式為近幾年醫材研究領域中最具發展潛力的課題之ㄧ。在乳癌傳統化療方面,高劑量抗癌藥物阿黴素常為病人帶來嚴重的副作用。而在乳癌臨床檢測上,螢光擴散光學斷層掃描(fluorescence diffuse optical tomography, FDOT)由於具多項優勢,目前已廣泛地在學術及臨床上進行測試。而靛氰綠(Indocyanine green;ICG)是目前少數已獲臨床認證的近紅外螢光對比劑。ICG除了強化顯影的效果外,更由於它在近紅外光照射下會產生自由基及熱能,因此近年來ICG更進一步地使用在癌症的光治療上。然而,由於ICG本身於生理環境中極不穩定且易降解,因此使得該物質在實際應用上受到了限制。為解決以上問題,本研究製作出結合全氟碳化物,ICG,以及化療藥物阿黴素之標靶奈米乳劑(Targeted ICG-DOX-Incorporated Perfluorinated Nano-Emulsions; TIDPNEs)。而該複合材料可提供以下特點: [1] ICG及阿黴素可同時獲得載體保護,如此可改善ICG易於體內降解之缺點。 [2]TIDPNEs的標靶專一性可將包覆物集中在目的癌細胞上而提高FDOT偵測以及光/化學治療的成效。 [3] TIDPNEs在治療方面可同時提供光及化學二種消滅癌細胞的方式,因此治療的成效可獲得顯著提升。 [4] 全氟碳化物具高度攜氧能力,因此大幅提升了TIDPNEs光動力治療的成效。 [5]TIDPNEs在光治療的配合下其包覆的化療藥物劑量可降低,如此得以減輕病人化療的痛苦。 In this study, a novel theranostic agent composed of perfluorocarbon, photosensitizer indocyanine green (ICG), and anticancer drug doxorubicin (DOX) with target-ability were fabricated through double-emulsion and ligand-crosslinking technologies, and was named as Targeted ICG-DOX-Incorporated Perfluorinated Nano-Emulsions; TIDPNEs. The TIDPNEs enable to provide several advantages: [1] Both ICG and DOX molecules are protected by the emulsions matrix and hence the life-time of both chemicals in vivo can be promoted. [2] The TIDPNEs may bring ICG and DOX to proximity of the target cells and enhance the efficacy of imaging diagnosis and photo-/chemo-therapy accordingly. [3] The inset perfluorocarbon with high oxygen dissolvability can provide abundance of oxygen molecules for use of TIDPNEs in photodynamic therapy. [4] The amount of anticancer drug in the TIDPNEs can be reduced with aid of phototherapy efficacy that may alleviate the side effects occurred by high dose of chemotherapeutics.
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