發明
中華民國
105111748
I 601821
治療神經發展性疾病
中央研究院
2017/10/11
In this study, we have used a unique method to detect the SUMOylation of MeCP2, the key protein for Rett Syndrome. We have found that MeCP2 SUMOylation is significantly decreased for all the Mecp2 mutants associated with Rett syndrome, and re-expression of MeCP2 (consequently increases MeCP2 SUMOylation) rescues the behavioral deficits in animal model of Rett Syndrome.
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