2,7雙取代蒽醌類衍生物之製備及其端粒酶抑制、細胞毒殺活性 | 專利查詢

2,7雙取代蒽醌類衍生物之製備及其端粒酶抑制、細胞毒殺活性


專利類型

發明

專利國別 (專利申請國家)

中華民國

專利申請案號

097112088

專利證號

I 378792

專利獲證名稱

2,7雙取代蒽醌類衍生物之製備及其端粒酶抑制、細胞毒殺活性

專利所屬機關 (申請機關)

國防醫學院

獲證日期

2012/12/11

技術說明

式(I)其中,R係選自下列取代基其中之一:氫基、氨基、硝基及羥基;(CH2)nH之直鏈烷基、帶有支鏈取代之烷基、及具有一胺基取代之烷基支鏈,且1≤n≤12;(CH2)nX之直鏈烷基、帶有支鏈取代之烷基、及具有一胺基取代之烷基支鏈,其中1≤n≤12且該X係選自氟、氯、溴、碘之鹵族元素其中之一;以及C3~C12環烷基及苯基,其中於鄰位、間位及對位更可獨立地選自下列取代基其中之一:氫基、帶有C1~C3支鏈取代之烷基、及具有一胺基的C1-C3烷基;具有一胺基的C1-C12直鏈烷基及帶有支鏈取代之烷基。 wherein R is selected from a group consisted of a hydrogen group, a amino group,a nitro group and a hydroxy group; a (CH2)nH group including a straight-chain alkyl group, a substituted branched-chain alkyl group, and a amino substituted alkyl group, wherein 1≤n≤12; a (CH2)nX group including a straight-chain alkyl group, a substituted branched-chain alkyl group, and a amino substituted alkyl group, wherein 1≤n≤12 and X is selected froma a group onsisting of F, Cl, Br, and I; a C3~C12 cycloalkyl group and benzyl group, wherein a substituted group thereof in the para-, meta-, and ortho-position thereof is independently selected from one of a group consisting of a hydrogen group, a alkyl group with a C1~C3 substituted side chain, and a amino substituted C1-C3 alkyl group; and a C1-C12 straight-chain alkyl group having a amino group and a substituted branched-chain alkyl group

備註

本部(收文號1090029737)同意該校109年5月22日國院研發字第1090001915號函申請終止維護專利(國防醫學院)

連絡單位 (專責單位/部門名稱)

研究發展室

連絡電話

(02)8792-3100分機18079

網址


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