發明
中華民國
106104951
I 626941
莫西司他用於製備增進阿茲海默症患者學習能力與記憶之藥物的用途
國立臺灣師範大學
2018/06/21
在初級細胞離體實驗中我們發現MGCD0103藥物可以增加神經突起長度(neurite length)以及神經突起分枝(branch)的數目。從動物實驗中也發現MGCD0103不僅改善焦慮行為也能增進短期與長期記憶的效果,並且可以減少Aβ堆積、tau蛋白磷酸化、神經發炎反應及增加血清素神經元數目及突觸前蛋白質synaptophysin的表現量以對抗海馬迴CA1急性注射Aβ25-35寡聚體於所造成的傷害。因此,我們認為MGCD0103是一個有潛力的AD治療藥物。 MGCD0103 HDAC inhibitor could increase neuronal numbers, neuritic length, and branch numbers against the oligomeric Aβ25-35-induced neurotoxicity in primary hippocampal neuronal culture. The administration of MGCD0103 also attenuated the anxiety and improved short-term, long-term memory of the AD mice. Reducing the levels of Aβ deposition, tau protein phosphorylation, neuroinflammation, and increasing the levels of presynaptic protein synaptophysin, serotonergic neurons were identified in the B6 mice with acute bilateral intrahippocampal CA1 injection of oligomeric Aβ25-35. Therefore, MGCD0103 could be a potential therapeutic compound for AD.
產學合作組
77341329
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