發明
中華民國
101110244
I 445823
檢測癌細胞移轉之核苷酸序列及其應用及抑制癌症移轉之抑制劑及醫藥組合物
中央研究院
2014/07/21
(1)雖然最近有研究證明LMCD1會導致心肌肥厚,但是過去並沒有文獻曾指出LMCD1可能參與腫瘤的發生。我們的研究結果首次提供證據證明LMCD1的基因變異對於肝癌腫瘤的發展,特別是在腫瘤細胞的遷移和癌轉移,扮演了重要的角色。 (2)過去在肝癌已經有發現過許多體細胞突變。最常見的突變是TP53和CTNNB1,其他的研究也曾報導過一些較為罕見的基因突變,包括Axin1/2、RAS、RB1、M6P/IGF2R、Smad2/4、PTEN等基因。不過,這些基因突變皆未直接與腫瘤轉移相關。我們研究所發現的LMCD1 E135K突變(6.25%)是肝癌中第一個被證實會促進癌轉移的體細胞突變。 (1) Although LMCD1 was recently shown to mediate cardiac hypertrophy, it is not previously demonstrated that LMCD1 may participate in tumorigenesis. Our results provide first evidence that genetic alterations of LMCD1 play crucial roles in HCC tumor progression especially tumor cell migration and metastasis. (2) Several somatic mutations have been identified in HCC. The most frequent HCC somatic mutations are Tp53 and CTNNB1. Other studies have also reported uncommon mutations in Axin1/2, Ras, RB1, M6P/IGF2R, Smad2/4, PTEN, etc. Nevertheless, none of these mutations are associated with tumor metastasis. LMCD1 E135K mutation (6.25%) identified in this study is the first metastatic and oncogenic somatic mutation in HCC.
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