發明
中華民國
103108518
I 533871
萘并[2,3-f]喹喔啉-7,12-二酮化合物緩解疼痛的應用INDICATION OF NAPHTHO[2,3-F]QUINOXALINE-7,12-DIONE COMPOUND IN ALLEVIATING PAIN
國立中央大學
2016/05/21
2,3-dimethylnaphtho[2,3-f]quinoxaline-7,12-dione之前發現具有抗癌功效(Huang et al., 2009; Chang et al 2011), 將此種化合物以皮下或腹腔注射於小鼠中,可有效抑制pH5.0酸溶液及坐骨神經結紮所引發的機械性痛覺敏感現象。以皮下或腹腔注射的有效劑為2.2μg/kg and 42μg/kg。且在治療神經受損所引發慢性疼痛中, 2,3-dimethylnaphtho[2,3-f]quinoxaline-7,12-dione藥效比目前止痛劑gabapentin好。由於對於癌症所引發之慢性疼痛的病人為極佳止痛劑。 We discovered that 2,3-dimethylnaphtho[2,3-f]quinoxaline-7,12-dione specifically inhibits pain induced by acid-injection and by injury of spinal nerve ligation. The effective doses used for peripheral injection and intraperitoneal (i.p.) injection are 2.2μg/kg and 42μg/kg, respectively. The effective doses are lower than the doses of gabapentin (3 mg/kg). Thus 2,3-dimethylnaphtho[2,3-f]quinoxaline-7,12-dione is a better analgesic drug in neuropathic pain.
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