藉由毛細管電泳定量分析高密度脂蛋白所含載脂蛋白之方法及套裝試劑

專利類型

發明

專利國別 (專利申請國家)

中華民國

專利申請案號

106105652

專利證號

I 622770

專利獲證名稱

藉由毛細管電泳定量分析高密度脂蛋白所含載脂蛋白之方法及套裝試劑

專利所屬機關 (申請機關)

國立彰化師範大學

獲證日期

2018/05/01

技術說明

本發明將生物試樣經由超高速離心及脫脂步驟進行處理形成樣本溶液，並使用本發明之緩衝溶液進行毛細管電泳分離，而緩衝溶液包含5mM磷酸鈉、40mM膽鹽、25mM羧甲基-β-環糊精鈉鹽，且pH為7.0，於分離電壓為15kV，分離溫度為15℃，操作時間為34分鐘，而紫外光吸收波長為200nm。 本發明之分析方法，相較於先前已經發表的ELISA及HPLC，分析時間較快，且相對於同屬毛細管電泳之CE-SDS gel、CZE及MEKC的分析方法，運用本發明可於HDL中分離出四種載脂蛋白， 包含: Apo-AI、Apo-AII、Apo-CI、Apo-CIII，且於定量分析可計算出Apo-AI、Apo-AII、Apo-CI、Apo-CII、Apo-CIII、Apo-E之含量。 藉此，本發明之分析方法相對於已經發表的分析方法，分析時間更快，且於一次分離試驗中可同時分離測得出Apo-AI、Apo-AII、Apo-CI、Apo-CIII，且於定量分析可計算出Apo-AI、Apo-AII、Apo-CI、Apo-CII、Apo-CIII、Apo-E之含量，由於每一載脂蛋白所帶的電荷密度皆不相同，因此可同時分離出四種載脂蛋白，而且需針對緩衝溶液之組合物、pH值、分離電壓及分離溫度進行反覆篩選，才可同時準確測得上述HDL之載脂蛋白，並且具有高專一性、高靈敏性及高再現性。 This invention provides a new capillary electrophoresis method for quantitatively analyzing apolipoproteins of high-density lipoprotein (HDL). The procedures include: (a) separate and purify the apolipoproteins of an HDL biological sample, (b) prepare a buffer solution which are composed of two salts, and an inclusion reagent, pH 6-9.The concentrations of the two salts and inclusion reagent are 1-20 mM, 20-50 mM and 5-40 mM, respectively, and (c) the purified apolipoprotein sample and buffer are separated by an electrophoresis system at specific voltage, temperature and time. The apolipoproteins are thus separated. The analysis time of this method is short, and it can quantitatively analyze several apolipoproteins simultaneously.

備註

連絡單位 (專責單位/部門名稱)

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